Проверьте зрение за 5 минут, не отходя от компьютера →
Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Пейтца-Егера-Турэна

(Peutz-Jegher-Touraine) симптомокомплексе, Гетчинсона-Пейтца-Вебера симптомокомплекс, lentigino-polyposis. Описал Пейтц в 1921 г. Название lentigino-polyposis дал этому симптомокомплекс Турэн, который включил его в группу „ectodermoses congenitales". Характеризуется наличием пигментных аномалий на слизистых оболочках и коже в сочетании с полипозом желудочно-кишечного тракта, особенно тонкого кишечника, чаще всего тощей кишки. Пигментные аномалии патогномоничны для полипоза кишечника. Темные пигментные пятна появляются независимо от воздействия солнечных лучей, прежде всего на губах, реже на слизистых оболочках щек, хотя могут быть и на коже лица вокруг рта, ушей, носа (lentiginosis controfacialis Tou-raine, ephelides inverses Siemens). Кроме того отмечается гиперпигментация на разгибательных поверхностях суставов, на конъюнктиве, глазном дне и радужных оболочках. Пигментные пятна могут существовать уже в первые годы жизни, а иногда и у новорожденных. Полипоз кишечника развивается позднее (между 5 и 30 годом), вызывая иногда симптомы полной или частичной кишечной непроходимости или инвагинации, часто наступает злокачественное перерождение полипов. Обращает на себя внимание сходство с абортивными формами болезни Реклингаузена.


Ссылка на данную страницу для форума:
Ссылка на данную страницу для блога:

Алфавитный указатель синдромов и симптомов:
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Посвящается моему деду, доктору Фролову В.М. (1939-2014) Не пользуйтесь материалами сайта без консультации специалиста!